Все через недофінансування медицини
Щороку хворі, які мають рідкісні недуги, які ще називають орфанними, виборюють гроші в бюджеті. Цьогоріч фінансування збільшили на 355 мільйонів гривень, але й це покриває лише дві третини від загальної потреби, йдеться у сюжеті ТСН.
Усі, хто має рідкісну хворобу, в Україні потребують дороговартісного та пожиттєвого лікування – без цього вони помирають у дуже ранньому віці.
“Ми знаємо, що Україна приблизно, як і будь-яка європейська країна, має статистику – 5% від загальної кількості населення. Якщо це перевести в цифри, то якщо будуть усі продіагностjвано в Україні, це буде місто-мільйонник із людьми, які мають рідкісні орфанні хвороби”, – повідомила голова ГО “Орфанні захворювання України” Тетяна Кулеша.
